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卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》

来源:未知发布时间:2016-01-08 14:31浏览量:

卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的通知
卫医发〔2005〕421号
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,保证医疗需求,我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。
 
附件:1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(样式)
          2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(样式)
 
二○○五年十一月二日
 
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定
 
    一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),制定本规定。
    二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
    三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:
    (一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;
    (二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;
    (三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
    (四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
    四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:
    (一)《印鉴卡》申请表(附件1);
    (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;
    (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
(四)市级卫生行政部门规定的其他材料。
《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。   
    六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
    七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。
    八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。
    九、《申请表》(附件1)和《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省级卫生行政部门统一印制。

 附件1:
 
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表
 
医疗机构名称
 
医疗机构代码
 
地  址
 
电话号码
 
邮政编码
 
床 位 数
 
平均日门诊量
 
具有麻醉药品、第一类精神药品
处方权执业医师数量
 
医疗机构公章:
 
 
年  月  日
药学部门
负责人签章
 
医疗机构
法定代表人(负责人)签章
 
批准单位意见
 
 
审核人签字:                    (公章)
 
年 月 日
         
注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数,如无病床,只填写牙椅数。

附件2:
                                         编号:
 
 
麻醉药品、第一类精神药品
 
 
 
 
 
 
 
 
 
         省、自治区、直辖市卫生厅印制
二OO五年十一月
 
 

医 疗 机 构 基 本 情 况
 
 
医疗机构名称
 
医疗机构代码
 
地    址
 
邮政编码
 
电话号码
 
床位数
 
平均日门诊量
 
医疗机构负责人
姓名
 
医疗管理部门负责人
姓名
 
药学部门负责人
姓名
 
签名
 
签名
 
签名
 
印鉴
 
印鉴
 
印鉴
 
药学部门负责人于     年   月毕业于
现职称
 
人员
姓名
 
身份证号码
□□□□□□□□□□□□□□□□□□
签名
 
印鉴
 
医疗机构公章
 
 
 
 
                                               年     月     日
                     
 

 
 批 准 单 位 意 见
 
批准单位公章
 
   
 
年  月  日
 

项 目 变 更 记 录
 
 
变更项目
变更后内容
变更日期
批准单位经办人签章
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 药 品 购 买 情 况 记 录
 
药品名称
规格
单位
数量
购买日期
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
采购人员签章
药学部门负责人签章
销售人员签章